放射卫生检测
个人剂量检测
放射工作人员个人剂量监测的委托、佩戴、检测、评价、报告与档案全周期闭环服务，依据 GBZ 128-2019 等国家职业卫生标准独立开展。
服务概述
个人剂量监测是放射卫生监管体系的核心环节，国家对放射工作人员实行个人剂量终身档案管理，监测数据直接关联职业健康判定与监管合规。
依据《职业性外照射个人监测规范》（GBZ 128-2019）等规范开展，覆盖热释光剂量计与电子个人剂量计两类常规监测手段，提供从委托、佩戴、回收、实验室测读、剂量评价到报告送达、个人剂量档案终生保存的全流程闭环。
服务覆盖医疗机构放射诊疗、核工业、探伤、工业辐照等放射工作场所，可结合场所检测与设备性能检测一并开展，多类需求一次对接。
完整流程包含 7 个阶段、17 个关键节点：委托与立项、人员登记与剂量计准备、佩戴监测、回收与实验室检测、调查与处置（异常时触发）、报告编制与送达、档案闭环。其中两个判断节点——「周期内是否异常」与「是否达到调查水平」——决定是否启动异常处理或专项调查程序，确保闭环可控。
关键时点：常规佩戴周期 1–3 个月（最长 ≤ 3 个月、最短 ≥ 1 个月），报告在周期结束后 1 个月内送达，个人剂量档案终生保存；调查水平以季度参考值 1.25 mSv 为基准，达到时立即启动剂量调查与处置流程。
监测方法
监测方法与剂量学量
依据 GBZ 128-2019 选用 Hp(10) / Hp(3) / Hp(0.07) 三类剂量学量，可单独或同步佩戴多类剂量计
Hp(10) 深部个人剂量当量
用于评价全身外照射剂量，常作为个人剂量档案的主量程，常规 TLD 与电子个人剂量计均覆盖
Hp(3) 眼晶体剂量当量
用于评价眼晶状体受照剂量，适用于介入放射、近台操作等高剂量率岗位；佩戴位置为头部眉间或领口
Hp(0.07) 浅表剂量当量
用于评价皮肤与手足等浅表组织剂量，适用于操作非密封源、放射药物分装等场景
热释光剂量计（TLD）
常规外照射个人剂量监测的主用剂量计，可同时承载多量程，测读精确度高、稳定性好
电子个人剂量计
具备实时剂量率与累计剂量显示，可设置阈值报警，常用于高剂量率岗位的即时监测与防护提示
全流程
完整服务流程
7 个阶段、17 个关键节点；两个判断节点决定是否启动异常处理或调查程序
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010–3 个工作日
委托与立项
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客户
客户委托 / 咨询
明确个人剂量监测需求，确认服务范围与联系人
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项目管理
需求确认
人数、岗位、场所；剂量计类型、监测周期
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项目管理
报价 / 合同 / 建档
确认委托内容，建立项目台账
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客户
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021–3 个工作日
人员登记与剂量计准备
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客户
提交人员名单
姓名、岗位、佩戴位置与联系方式
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项目管理
剂量计建档编码
准备个人剂量计并配置本底剂量计
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项目管理
发放剂量计 / 交接
交接确认，说明佩戴位置与注意事项
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客户
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03常规 3 个月
佩戴监测
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客户
规范佩戴
工作期间按要求佩戴，离岗妥善存放；常规 3 个月，最长 ≤ 3 个月、最短 ≥ 1 个月
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客户
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041–5 个工作日
回收与实验室检测
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项目管理
周期结束回收换发
回收旧剂量计并同步发放下一周期剂量计
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实验室
样品接收与核对
交接单、名单、本底计核对，缺失 / 破损检查
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实验室
实验室测读与质控
读数、本底扣除，设备状态与数据复核，按批次完成
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实验室
剂量结果评价
输出 Hp(10)、Hp(3)、Hp(0.07) 个人剂量结果，与测读同步评价
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项目管理
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05按需启动
调查与处置（异常时触发）
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调查
启动剂量调查
核实佩戴情况、岗位变化与误照可能，达到调查水平后触发
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调查
专项调查与处置
疑似异常 / 事故照射专项调查，提出处置与随访建议；必要时报告监管要求
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调查
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06周期结束后 1 个月内
报告编制与送达
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报告
报告编制 / 复核 / 签发
编制 CMA 标识检测报告，审核、批准、签发
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报告
报告送达与告知
送达客户，由客户告知工作人员本人
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报告
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07终生保存
档案闭环
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档案
档案保存与年度汇总
个人剂量档案终生保存，年剂量统计与趋势分析
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档案
下周期提醒 / 持续监测
进入下一监测周期，形成长期闭环
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档案
时间锚点
关键时点
佩戴周期、报告送达、档案保存与调查水平的硬性要求
佩戴周期
1–3 个月
常规外照射个人监测；最长 ≤ 3 个月，最短 ≥ 1 个月
报告送达
≤ 1 个月
监测周期结束后 1 个月内送达客户
档案保存
终生
个人剂量档案终生保存，年度汇总与趋势分析
调查水平
1.25 mSv
季度参考值，达到即启动剂量调查与处置
关键分支
判断节点与响应路径
两个判断点决定流程是否进入「异常处理」或「调查处置」分支
周期内是否异常？
— 异常情形：丢失、损坏、误照、人员变动等继续进入周期结束回收与实验室检测流程
异常登记与处理：核实原因 / 补发剂量计；建议当日–1 个工作日内响应
是否达到调查水平（季度参考 1.25 mSv）？
— 达到调查水平时立即启动剂量调查进入报告编制 / 复核 / 签发流程
启动剂量调查 → 专项调查与处置；按监管要求留档上报
long-term
档案闭环
个人剂量档案终生保存——监测不是一次性的技术服务，而是终生职业健康档案的一部分
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个人剂量档案按法规要求终生保存，作为职业健康监护与监管检查的依据
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年剂量统计与趋势分析，自动识别异常波动与岗位变更
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形成年度汇总报告，支持用人单位年度职业卫生评估与监管上报
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进入下一监测周期，长期闭环持续运行
FAQ
常见问题
按 GBZ 128-2019《职业性外照射个人监测规范》，常规外照射个人剂量监测周期一般为 1–3 个月，最长不超过 3 个月，最短不少于 1 个月。具体周期可结合客户的剂量评估需求与岗位特点协商确定。
依据监测目的与佩戴位置不同，常规监测覆盖 Hp(10) 深部个人剂量当量、Hp(3) 眼晶体剂量当量与 Hp(0.07) 浅表剂量当量，可同时佩戴多种剂量计完成多量程同步评价。
客户应第一时间告知项目管理人员，由实验室协助补发新剂量计并登记异常情况。实验室会结合佩戴记录与岗位情况评估估算剂量，必要时进入剂量调查流程，避免因资料缺失影响个人剂量档案的连续性。
当个人季度剂量达到调查水平（参考 1.25 mSv）或周期内出现丢失、误照、岗位异常变动等情形时，实验室会启动剂量调查，核实佩戴情况与岗位变化，必要时开展专项调查与处置，并按监管要求留档上报。
报告通常在监测周期结束后 1 个月内送达客户，由客户告知工作人员本人。所有个人剂量档案按法规要求终生保存，并形成年度剂量趋势分析，作为职业健康监护与监管检查的依据。
可以。客户可单独委托个人剂量监测服务，也可与放射诊疗设备性能检测、机房防护检测、放射工作人员职业健康检查等组合打包。中测计量项目台账会按客户实际委托范围生成相应交付清单。
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