放射卫生检测
专科治疗设备
医用直线加速器、后装机与 X-γ 刀等放射治疗设备的输出剂量与束流特性精确检测。
服务概述
医用直线加速器、后装机、X-γ 刀是肿瘤放射治疗的主流设备，输出剂量偏移会显著影响肿瘤控制率与正常组织并发症概率，必须按周期开展剂量学验证。
检测依据《医用电子加速器性能和试验方法》（GB 15213）、《后装治疗机》（GB 16369）、《头部立体定向放射治疗系统》（GB 19216）等国家强制标准，开展绝对剂量校准、束流特性分析与治疗计划系统剂量验证。
服务覆盖三甲医院放疗科、肿瘤专科医院与第三方放疗中心，检测通常安排在夜间停机时段，避免对临床治疗的影响。
适用范围
外照射治疗
医用直线加速器（含 IMRT、VMAT、SBRT）、X-γ 刀（头部 / 体部）
近距离治疗
后装机（高剂量率 Ir-192）
关键检测项目
加速器输出剂量、平坦度 / 对称性 / 半影、MLC 位置精度、TPS 剂量学验证、后装机源活度与驻留位置
怎么合作
服务流程
放射卫生检测标准作业流程
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01
项目立项
确认机房布局、设备型号与防护设计方案。
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02
预评价
建设项目职业病危害放射防护预评价。
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03
施工配合
防护设施施工阶段的技术指导。
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04
控制效果评价
竣工后开展控制效果评价与验收检测。
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05
设备与场所检测
设备性能检测 + 机房周围辐射水平检测。
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06
持证运行
许可证申办协助，年度状态检测与人员剂量监测。
FAQ
常见问题
通常分为两个阶段：设计阶段开展职业病危害放射防护预评价，竣工阶段开展控制效果评价与验收检测。中测计量具备放射卫生全项资质，两个阶段均可独立承接。
按国家相关规定，放射工作人员应接受常规个人剂量监测，监测周期一般不超过三个月。具体要求以现行法规及当地卫生健康部门的规定为准。
CT、DR、DSA、牙科机、乳腺机、医用直线加速器、X-γ 刀、PET、SPECT 以及甲亢甲癌治疗设备等均在检测范围内，具体项目依据对应的国家标准执行。
不是。设备性能检测评价设备本身的输出与成像质量是否达标；机房防护检测评价机房屏蔽及周围环境的辐射水平是否满足防护要求。两者通常需要同期开展。
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